AsCas12a Ultra的基因敲除效率接近100%,且基因编辑特异性依然维持在高水平,可以大大加速临床级细胞的基因组改造和在治疗中的应用
11-08-2021 Associate Director, Editing Technologies at Editas Medicine
本次演讲将讨论分离、克隆和验证靶向致癌突变的 T 细胞受体的方法、此类文库的治疗潜力、目前用于临床制造的基因工程平台以及使这种方法得以大规模商用所需的基因工程工具。
10-18-2021 Gal Cafri, PhD
如何更好的应用CRISPR技术完成细胞系与动物模型构建?如何快捷高效的应用NGS分析编辑效率和脱靶效应?在线讲座为您解答
09-27-2021 Shondra M. Pruett-Miller, Ph.D. / Director, Shared Resources, St. Jude Comprehensive Cancer Center
CRISPR-Cas是存在于原核生物的一种后天免疫系统,用以抵挡外源遗传物质的入侵
09-22-2021 Ben Kleinstiver, PhD Assistant Professor,Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School