Cas12a (cpf1) crRNA合成服务

快至4个工作日交付！产品质量更优，经验证基因编辑效率高
赋能新型基因编辑体系的成功应用

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Cas12a (cpf1) 是一种新型的CRISPR-Cas DNA核酸内切酶，可作为Cas9系统的极大补充，具有以下优势：

依托21+年寡核苷酸合成经验，提供定制化的Cas12a crRNA合成服务，支持AsCas12a/LbCas12a以及多种定制化Cas12 crRNA合成，纯度高，分子量精准，经验证基因敲除/敲入效率高，是开展Cas12a相关基因编辑实验的理想选择。

分子量精准，纯度高
批次间一致性好，RUO至GMP级别

多个细胞系、多种Cas12a酶验证
基因敲除/敲入效率高

高性价比(脱盐纯化)/
高纯度(HPLC纯化)方案可选

富含AT基因组的物种等

编辑效率高，脱靶效应低

DETECTR技术用于病毒、肿瘤等检测

服务名称	长度范围	修饰*	纯化方式	交付量^#	交付物^&	生产周期	价格
Cas12a crRNA	40-49nt	默认无修饰可定制化修饰	脱盐	2-100nmol 冻干粉	MS/COA报告	4个工作日起	欢迎详询
Cas12a crRNA	40-49nt	默认无修饰可定制化修饰	HPLC	2-100nmol 冻干粉	MS/HPLC/COA报告	4个工作日起	欢迎详询

* 常规2'-O-Methylation，硫代修饰不额外收费，其他定制化修饰请详询。修饰说明 »

文献显示，在crRNA 5'端的3个碱基添加2'Ome修饰会降低Cas12a的编辑效率（McMahon et al., 2018; Rozners, 2022; Ha et al, 2020）。
文献显示，在crRNA 3'端的3个碱基添加2'Ome修饰不影响Cas12a的编辑效率（McMahon et al., 2018; Ha et al, 2020），可能抑制crRNA与脱靶DNA结合能力，同时维持其与在靶DNA较高的结合能力（Ke et al., 2022）。

^# 其他交付量欢迎详询，可提供高达5000nmol级别。

^& 其他多种定制化QC欢迎详询。

Cas12a crRNA：分子量精准，纯度高

脱盐crRNA：分子量精准

HPLC纯化crRNA：分子量精准

HPLC纯化crRNA：纯度高达99.20%
Cas12a crRNA：基因敲除效率高达98%
实验结果： 使用Cas12a crRNA，针对不同酶均可以获得较高的基因敲除效率：
- HEK293T细胞： AsCas12a敲除效率高达98%，LbCas12a敲除效率高达93%，MAD7敲除效率高达94%。
- Jurkat细胞： AsCas12a敲除效率高达98%，LbCas12a敲除效率高达98%，MAD7敲除效率高达97%。
Cas12a crRNA：基因敲入效率高达36%
实验结果： 使用Cas12a crRNA，针对不同酶均可以获得较高的基因敲入效率：
- TRAC 位点： AsCas12a敲除入率高达23%，LbCas12a敲除入效率高达25%，MAD7敲入效率高达24%。
- B2M位点： AsCas12a敲除入率高达33%，LbCas12a敲除入效率高达36%，MAD7敲入效率高达30%。
Cas12a crRNA：细胞毒性低，减少干扰因素

实验结果： Cas12a crRNA不影响HEK293细胞和Jurkat细胞的细胞活性，不会干扰后续基因编辑实验。